endofocusFOCUS ЭндокринологияFOCUS. Endocrinology2713-01772713-0185ООО "Издательство "Перо"10.15829/2713-0177-2023-3-10endofocus-30Research ArticleСтатьиСодержание регуляторных В-лимфоцитов при аутоиммунной надпочечниковой недостаточностиThe content of regulatory B-lymphocytes in autoimmune adrenal insufficiencyhttps://orcid.org/0000-0002-8520-8702ТрошинаЕ. А.TroshinaE. A.

д. м. н., профессор, член-корреспондент РАН, директор Института клинической эндокринологии

117292, г. Москва, ул. Дмитрия Ульянова, 11

Doctor of Medical Sciences, Professor, Corresponding Member of the Russian Academy of Sciences, Director of the Institute of Clinical Endocrinology

117292, Moscow, st. Dmitry Ulyanov, 11

troshina@inbox.ruhttps://orcid.org/0000-0001-6876-3336НуралиеваН. Ф.NuralievaN. F.

научный сотрудник отделения терапии заболеваний щитовидной железы, надпочечников и ожирения

117292, г. Москва, ул. Дмитрия Ульянова, 11

Researcher, Department of Therapy of Diseases of the hyroid, Adrenal Glands and Obesity

117292, Moscow, st. Dmitry Ulyanov, 11

dr.nuralievanf@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-6348-6867ДьяковИ. Н.DyakovI. N.

к. б. н., заведующий лабораторией биосинтеза иммуноглобулинов

105064, Москва, Малый Казенный переулок, д. 5а

Candidate of Biological Sciences, Head of the Laboratory of Immunoglobulin Biosynthesis

105064, Moscow, Maly Kazenny Lane, 5a

dyakov.ilya@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-8771-8300ЮкинаМ. Ю.YukinaM. Yu.

к. м. н., заведующая отделением терапии заболеваний щитовидной железы, надпочечников и ожирения

117292, г. Москва, ул. Дмитрия Ульянова, 11

Candidate of Medical Sciences, Head of the Department of Therapy of Diseases of the Thyroid, Adrenal Glands and Obesity

117292, Moscow, st. Dmitry Ulyanov, 11

kuronova@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-6936-2486ГавриловаМ. В.GavrilovaM. V.

к. б. н., научный сотрудник лаборатории биосинтеза иммуноглобулинов

105064, Москва, Малый Казенный переулок, д. 5а

Candidate of Biological Sciences, Researcher, Laboratory of Immunoglobulin Biosynthesis

105064, Moscow, Maly Kazenny Lane, 5a

gavrilovamv@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0001-5053-2433ЧернышоваИ. Н.ChernyshovaI. N.

к. м. н., старший научный сотрудник лаборатории биосинтеза иммуноглобулинов

105064, Москва, Малый Казенный переулок, д. 5а

Candidate of Medical Sciences, Senior Researcher at the Laboratory of Immunoglobulin Biosynthesis

105064, Moscow, Maly Kazenny Lane, 5a

https://orcid.org/0000-0002-5399-3224СнегиреваН. А.SnegirevaN. A.

научный сотрудник лаборатории биосинтеза иммуноглобулинов

105064, Москва, Малый Казенный переулок, д. 5а

Researcher, Laboratory of Immunoglobulin Biosynthesis

105064, Moscow, Maly Kazenny Lane, 5a

https://orcid.org/0000-0003-1757-8389СвитичО. А.SvitichO. A.

д. м. н., профессор, член-корреспондент РАН, директор, заведующая лабораторией молекулярной иммунологии

105064, Москва, Малый Казенный переулок, д. 5а

Doctor of Medical Sciences, Professor, Corresponding Member of the Russian Academy of Sciences, Director, Head of the Laboratory of Molecular Immunology

105064, Moscow, Maly Kazenny Lane, 5a

svitichoa@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-8175-7886ДедовИ. И.DedovI. I.

д. м. н., профессор, академик, член Президиума РАН, Президент ГНЦ РФ ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России

117292, г. Москва, ул. Дмитрия Ульянова, 11

Doctor of Medical Sciences, Professor, Academician, Member of the Presidium of the Russian Academy of Sciences, President

117292, Moscow, st. Dmitry Ulyanov, 11

dedov@endocrincentr.ruГосударственный научный центр Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации«Endocrinology research center» State funded research facility of the Ministry of Health of Russian FederationФедеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова»I.I. Mechnikov Scientific Research Institute of Vaccines and Serums20231812202343Гастроэндокринология612Copyright © Трошина Е.А., Нуралиева Н.Ф., Дьяков И.Н., Юкина М.Ю., Гаврилова М.В., Чернышова И.Н., Снегирева Н.А., Свитич О.А., Дедов И.И., 20242024Трошина Е.А., Нуралиева Н.Ф., Дьяков И.Н., Юкина М.Ю., Гаврилова М.В., Чернышова И.Н., Снегирева Н.А., Свитич О.А., Дедов И.И.Troshina E.A., Nuralieva N.F., Dyakov I.N., Yukina M.Y., Gavrilova M.V., Chernyshova I.N., Snegireva N.A., Svitich O.A., Dedov I.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://endofocus.elpub.ru/jour/article/view/30Введение

Введение: в настоящее время сохраняет свою актуальность необходимость расширения знаний о механизмах нарушения иммунной толерантности при аутоиммунной надпочечниковой недостаточности (АНН). Не исключается, что при АНН возникают нарушения в системе регуляторных В-лимфоцитов (Breg).

Цель

Цель: оценить состояние В-регуляторного звена иммунитета при АНН. Материал и методы: содержание Breg оценивалось у пациентов с АНН, в том числе с изолированной АНН и АНН в составе аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа (АПС-2) и в составе АПС-1, у пациентов с первичной надпочечниковой недостаточностью (1-НН) неаутоиммунного генеза, условно здоровых лиц без НН и аутоиммунных заболеваний.

Результаты

Результаты: выявлено снижение содержания Breg in vivo при изолированной АНН и АНН в составе АПС-2 по сравнению с условно здоровыми. Содержание Breg in vivo при 1-НН неаутоиммунного генеза статистически не отличалось от показателей условно здоровых.

Заключение

Заключение: впервые в мире обнаружена тенденция к снижению содержания Breg при АНН, обусловленной нарушением периферической иммунной толерантности. Таким образом, данные клетки могут рассматриваться как перспективные маркеры прогнозирования, ранней диагностики и дифференциальной диагностики АНН.

Introduction

Introduction: Currently, the need to expand knowledge about the mechanisms of impaired immune tolerance in autoimmune adrenal insufficiency (AAI) remains relevant. It is not excluded that in AAI there are disturbances in the system of regulatory B-lymphocytes (Breg).

Objective

Objective: To assess the state of the B-regulatory cells system of immunity in AAI.

Material and methods

Material and methods: the content of Breg was evaluated in patients with AAI, including isolated AAI and AAI as part of autoimmune polyglandular syndrome type 2 (APS-2) and as part of APS-1, in patients with primary adrenal insufficiency (1-AI) of non-autoimmune genesis, conditionally healthy individuals without AI and autoimmune diseases.

Results

Results: A decrease in the content of Breg in vivo was revealed in patients with isolated AAI and AAI in the composition of APS-2 compared with conditionally healthy participants. The content of Breg in vivo in patients with 1-AI of non-autoimmune genesis did not statistically differ from the indicators of conditionally healthy participants.

Conclusion

Conclusion: for the first time in the world, a tendency to a decrease in the content of Breg in AAI, caused by a disturbance of peripheral immune tolerance, was found. Thus, these cells can be considered as promising markers for the prognosis, early diagnosis, and differential diagnosis of AAI.

первичная надпочечниковая недостаточностьнарушение иммунной толерантностирегуляторные В-лимфоцитыPrimary adrenal insufficiencyimpaired immune toleranceregulatory B-lymphocytesРабота выполнена в рамках гранта РНФ 22–15–00135 «Научное обоснование, разработка и внедрение новых технологий диагностики коморбидных йододефицитных и аутоиммунных заболеваний щитовидной железы, в том числе с использованием возможностей искусственного интеллекта.The work was carried out within the framework of the Russian Science Foundation grant 22–15–00135 “Scientific substantiation, development and implementation of new technologies for diagnosing comorbid iodine deficiency and autoimmune thyroid diseases, including using the capabilities of artificial intelligence.ReferencesMauri, C. Human regulatory B cells in health and disease: therapeutic potential / C. Mauri, M. Menon // J Clin Invest. – 2017. – Vol. 127, № 3. – Р. 772–779.Mauri, C. Human regulatory B cells in health and disease: therapeutic potential / C. Mauri, M. Menon // J Clin Invest. – 2017. – Vol. 127, № 3. – Р. 772–779.Лушова, А. А. Субпопуляции В-лимфоцитов: функции и молекулярные маркеры / А. А. Лушова, Э. А. Жеремян, Е. А. Астахова, А. Б. Спиридонова [и др.] // Иммунология. – 2019. – Т. 40, № 6. – Р. 63–76.Лушова, А. А. Субпопуляции В-лимфоцитов: функции и молекулярные маркеры / А. А. Лушова, Э. А. Жеремян, Е. А. Астахова, А. Б. Спиридонова [и др.] // Иммунология. – 2019. – Т. 40, № 6. – Р. 63–76.Lykken, J. M. Regulatory B10 cell development and function / J. M. Lykken, K. M. Candando, T. F. Tedder // Int Immunol. – 2015. – Vol. 27, № 10. – Р. 471–477.Lykken, J. M. Regulatory B10 cell development and function / J. M. Lykken, K. M. Candando, T. F. Tedder // Int Immunol. – 2015. – Vol. 27, № 10. – Р. 471–477.Esteve-Solé, A. Characterization of the highly prevalent regulatory CD24hiCD38hi B-Cell population in human cord blood / A. Esteve-Solé, I. Teixidó, A. Deyà-Martínez [et al.] // Front Immunol. – 2017. – Vol. 8. – ID 201.Esteve-Solé, A. Characterization of the highly prevalent regulatory CD24hiCD38hi B-Cell population in human cord blood / A. Esteve-Solé, I. Teixidó, A. Deyà-Martínez [et al.] // Front Immunol. – 2017. – Vol. 8. – ID 201.Santaguida, M. G. BREG cells in Hashimoto’s thyroiditis isolated or associated to further organspecific autoimmune diseases / M. G. Santaguida, I. Gatto, G. Mangino [et al.] // Clin Immunol. – 2017. – Vol. 184. – Р. 42–47.Santaguida, M. G. BREG cells in Hashimoto’s thyroiditis isolated or associated to further organspecific autoimmune diseases / M. G. Santaguida, I. Gatto, G. Mangino [et al.] // Clin Immunol. – 2017. – Vol. 184. – Р. 42–47.Kristensen, B. Characterization of regulatory B cells in Graves’ disease and Hashimoto’s thyroiditis / B. Kristensen, L. Hegedüs, S. K. Lundy [et al.] // PLoS One. – 2015. – Vol. 10, № 5. – Р. 1–13.Kristensen, B. Characterization of regulatory B cells in Graves’ disease and Hashimoto’s thyroiditis / B. Kristensen, L. Hegedüs, S. K. Lundy [et al.] // PLoS One. – 2015. – Vol. 10, № 5. – Р. 1–13.Kleffel, S. Interleukin-10+regulatory b cells arise within antigenexperienced CD40+B cells to maintain tolerance to islet autoantigens / S. Kleffel, A. Vergani, S. Tezza [et al.] // Diabetes. – 2015. – Vol. 64, № 1. – Р. 158–171.Kleffel, S. Interleukin-10+regulatory b cells arise within antigenexperienced CD40+B cells to maintain tolerance to islet autoantigens / S. Kleffel, A. Vergani, S. Tezza [et al.] // Diabetes. – 2015. – Vol. 64, № 1. – Р. 158–171.Ray, A. Mechanisms of Regulatory B cell Function in Autoimmune and Inflammatory Diseases beyond IL-10 / A. Ray, B. N. Dittel // J. Clin. Med. – 2017. – Vol. 6, № 1. – ID 12.Ray, A. Mechanisms of Regulatory B cell Function in Autoimmune and Inflammatory Diseases beyond IL-10 / A. Ray, B. N. Dittel // J. Clin. Med. – 2017. – Vol. 6, № 1. – ID 12.Santaguida, M. G. BREG cells in Hashimoto’s thyroiditis isolated or associated to further organspecific autoimmune diseases / M. G. Santaguida, I. Gatto, G. Mangino [et al.] // Clin Immunol. – 2017. – Vol. 184. – Р. 42–47.Santaguida, M. G. BREG cells in Hashimoto’s thyroiditis isolated or associated to further organspecific autoimmune diseases / M. G. Santaguida, I. Gatto, G. Mangino [et al.] // Clin Immunol. – 2017. – Vol. 184. – Р. 42–47.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.