Адренокортикальный рак: прогноз, лечение и иммунное микроокружение
https://doi.org/10.62751/2713-0177-2024-5-4-17
Аннотация
Адренокортикальный рак (АКР) – редкая злокачественная опухоль из клеток коры надпочечника с частотой встречаемости 0,7–2 случая на 1 млн населения в год. Из-за трудностей диагностики АКР часто обнаруживается уже на стадии метастазирования, что ограничивает возможности хирургического вмешательства и предполагает крайне неблагоприятный прогноз. Состав микроокружения опухоли имеет решающее значение для разработки стратегий иммунотерапии рака. Одним из компонентов микроокружения опухоли являются иммунные клетки, наличие которых нередко ассоциируется с лучшим прогнозом для пациентов при многих злокачественных новообразованиях. Цель данного обзора – описать современные возможности прогнозирования течения и лечения пациентов с АКР, а также сфокусироваться на последних опубликованных данных, касающихся иммунного микроокружения опухоли, чтобы дать некоторые представления о перспективах его использования для персонализированного ведения пациентов.
Об авторах
Н. В. Пачуашвили
ГНЦ РФ ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России;
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Россия
Россия
Пачуашвили Нано Владимеровна – к.м.н., младший научный сотрудник Лаборатории эндокринной биофотоники отдела фундаментальной патоморфологии ГНЦ ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России
Москва
Э. Э. Порубаева
ГНЦ РФ ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России;
ФГАОУ ВО «Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова»
Россия
Россия
Порубаева Эрика Эдуардовна – младший научный сотрудник Лаборатории эндокринной биофотоники отдела фундаментальной патоморфологии ГНЦ ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России
Москва
Л. С. Урусова
ГНЦ РФ ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России;
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Россия
Россия
Урусова Лилия Сергеевна – д.м.н., заведующая отделом фундаментальной патоморфологии ГНЦ ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России
Москва
Список литературы
1. Fassnacht M, Assie G, Baudin E et al. Adrenocortical carcinomas and ma- lignant phaeochromocytomas: ESMO-EURACAN clinical practice guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2020; 31(11): 1476–90. doi: 10.1016/j.annonc.2020.08.2099.
2. Мельниченко Г.А., Стилиди И.С., Алексеев Б.Я. с соавт. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению адренокортикального рака. Проблемы эндокринологии. 2014; 60(2): 51–67. doi: 10.14341/probl201460251-67.
3. Ettaieb M, Kerkhofs T, Engeland M et al. Past, present and future of epigenetics in adrenocortical carcinoma. Cancers. 2020; 12(5): 1218. doi: 10.3390/cancers12051218.
4. Sharma E, Dahal S, Sharma P et al. The characteristics and trends in adrenocortical carcinoma: A United States population based study. J Clin Med Res. 2018; 10(8): 636–40. doi: 10.14740/jocmr3503w.
5. Fassnacht M, Johanssen S, Quinkler M et al. Limited prognostic value of the 2004 International Union against Cancer staging classification for adrenocortical carcinoma: Proposal for a Revised TNM Classification. Cancer. 2009; 115(2): 243–50. doi: 10.1002/cncr.24030.
6. Jouinot A, Bertherat J. Management of endocrine disease: Adrenocortical carcinoma: differentiating the good from the poor prognosis tumors. Eur J Endocrinol. 2018; 178(5): R215–30. doi: 10.1530/EJE-18-0027.
7. Vanbrabant T, Fassnacht M, Assie G et al. Influence of hormonal functional status on survival in adrenocortical carcinoma: Systematic review and meta-analysis. Eur J Endocrinol. 2018; 179(6): 429–36. doi: 10.1530/EJE-18-0450.
8. Duregon E, Molinaro L, Volante M et al. Comparative diagnostic and prognostic performances of the hematoxylin-eosin and phospho-histone H3 mitotic count and Ki-67 index in adrenocortical carcinoma. Mod Pathol. 2014; 27(9): 1246–54. doi: 10.1038/modpathol.2013.230.
9. Almeida MQ, Bezerra-Neto JE, Mendonça BB et al. Primary malignant tumors of the adrenal glands. Clinics. 2018; 73(1): e756s. doi: 10.6061/clinics/2018/e756s.
10. Martins-Filho SN, Almeida MQ, Soares I et al. Clinical impact of pathological features including the Ki-67 labeling index on diagnosis and prognosis of adult and pediatric adrenocortical tumors. Endocr Pathol. 2021; 32(2): 288–300. doi: 10.1007/s12022-020-09654-x.
11. Libe R, Borget I, Ronchi CL et al. Prognostic factors in stage III–IV adrenocortical carcinomas (ACC): An European Network for the Study of Adrenal Tumor (ENSAT) study. Ann Oncol. 2015; 26(10): 2119–25. doi: 10.1093/annonc/mdv329.
12. Vezzosi D, Do Cao C, Hescot S et al. Time until partial response in metastatic adrenocortical carcinoma long-term survivors. Horm Cancer. 2018; 9(1): 62–69. doi: 10.1007/s12672-017-0313-6.
13. Megerle F, Herrmann W, Schloetelburg W et al. Mitotane monotherapy in patients with advanced adrenocortical carcinoma. J Clin Endocrinol Metab. 2018; 103(4): 1686–95. doi: 10.1210/jc.2017-02591.
14. Henning JEK, Deutschbein T, Altieri B et al. Gemcitabine-based chemotherapy in adrenocortical carcinoma: A multicenter study of efficacy and predictive factors. J Clin Endocrinol Metab. 2017; 102(11): 4323–32. doi: 10.1210/jc.2017-01624.
15. Fassnacht M, Dekkers OM, Else T et al. European Society of Endocrinology clinical practice guidelines on the management of adrenocortical carcinoma in adults, in collaboration with the European Network for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol. 2018; 179(4): G1–G46. doi: 10.1530/EJE-18-0608.
16. Vesely MD, Zhang T, Chen L. Resistance mechanisms to anti-PD cancer immunotherapy. Annu Rev Immunol. 2022; 40: 45–74. doi: 10.1146/annurev-immunol-070621-030155.
17. Habra MA, Stephen B, Campbell M et al. Phase II clinical trial of pembrolizumab efficacy and safety in advanced adrenocortical carcinoma. J Immunother Cancer. 2019; 7(1): 253. doi: 10.1186/s40425-019-0722-x.
18. Raj NP, Zheng Y, Kelly V et al. Efficacy and safety of pembrolizumab in patients with advanced adrenocortical carcinoma. J Clin Oncol. 2019; 37(15 Suppl): 4112. doi: 10.1200/JCO.2019.37.15_suppl.4112.
19. Carneiro BA, Konda B, Costa RB et al. Nivolumab in metastatic adrenocortical carcinoma: Results of a phase 2 trial. J Clin Endocrinol Metab. 2019; 104(11): 6193–200. doi: 10.1210/jc.2019-00600.
20. Le Tourneau C, Hoimes C, Zarwan C et al. Avelumab in patients with previously treated metastatic adrenocortical carcinoma: Phase 1b results from the JAVELIN solid tumor trial. J Immunother Cancer. 2018; 6(1): 111. doi: 10.1186/s40425-018-0424-9.
21. Murciano-Goroff YR, Warner AB, Wolchok JD. The future of cancer immunotherapy: Microenvironment-targeting combinations. Cell Res. 2020; 30(6): 507–19. doi: 10.1038/s41422-020-0337-2.
22. Thorsson V, Gibbs DL, Brown SD et al. The immune landscape of cancer. Immunity. 2018; 48(4): 812–30.e14. doi: 10.1016/j.immuni.2018.03.023.
23. Gundisch S, Boeckeler E, Behrends U et al. Glucocorticoids augment survival and proliferation of tumor cells. Anticancer Res. 2012; 32(10): 4251–61.
24. Landwehr LS, Altieri B, Schreiner J et al. Interplay between glucocorticoids and tumor-infiltrating lymphocytes on the prognosis of adrenocortical carcinoma. Immunother Cancer. 2020; 8(1): e000469. doi: 10.1136/jitc-2019-000469.
25. Huang R, Liu Z, Tian T et al. The construction and analysis of tumor-infiltrating immune cells and ceRNA networks in metastatic adrenal cortical carcinoma. Biosci Rep. 2020; 40(3): BSR20200049. doi: 10.1042/BSR20200049.
26. Li X, Gao Y, Xu Z et al. Identification of prognostic genes in adrenocortical carcinoma microenvironment based on bioinformatic methods. Cancer Med. 2020; 9(3): 1161–72. doi: 10.1002/cam4.2774.
27. Tian X, Xu W, Wang Y et al. Identification of tumor-infiltrating immune cells and prognostic validation of tumor-infiltrating mast cells in adrenocortical carcinoma: Results from bioinformatics and real-world data. OncoImmunology. 2020; 9(1): 1784529. doi: 10.1080/2162402X.2020.1784529.
28. Parise IZS, Parise GA, Noronha L et al. The prognostic role of CD8+ T lymphocytes in childhood adrenocortical carcinomas compared to Ki-67, PD-1, PD-L1, and the Weiss Score. Cancers (Basel). 2019; 11(11): 1730. doi: 10.3390/cancers11111730.
29. Jiricny J. The multifaceted mismatch-repair system. Nat Rev Mol Cell Biol. 2006; 7(5): 335–46. doi: 10.1038/nrm1907.
30. Jardim DL, Goodman A, de Melo Gagliato D et al. The challenges of tumor mutational burden as an immunotherapy biomarker. Cancer Cell. 2021; 39(2): 154–73. doi: 10.1016/j.ccell.2020.10.001.
31. Cristescu R, Aurora-Garg D, Albright A et al. Tumor mutational burden predicts the efficacy of pembrolizumab monotherapy: A pan-tumor retrospective analysis of participants with advanced solid tumors. J Immunother Cancer. 2022; 10(1): e003091. doi: 10.1136/jitc-2021-003091.
32. Luo G, Chen G, Chen P et al. Pan-cancer analysis of histone methyltransferase KMT2D with potential implications for prognosis and immunotherapy in human cancer. Comb Chem High Throughput Screen. 2022; 26(1): 83–92. doi: 10.2174/1386207325666220221092318.
33. Domenech M, Grau E, Solanes A et al. Characteristics of adrenocortical carcinoma associated with lynch syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2021; 106(2): 318–25. doi: 10.1210/clinem/dgaa833.
Рецензия
Для цитирования:
Пачуашвили Н.В., Порубаева Э.Э., Урусова Л.С. Адренокортикальный рак: прогноз, лечение и иммунное микроокружение. FOCUS Эндокринология. 2024;5(4):35-39. https://doi.org/10.62751/2713-0177-2024-5-4-17
For citation:
Pachuashvili N.V., Porubaeva E.E., Urusova L.S. Adrenocortical cancer: Prognosis, treatment and immune microenvironment. FOCUS. Endocrinology. 2024;5(4):35-39. (In Russ.) https://doi.org/10.62751/2713-0177-2024-5-4-17
Просмотров:
83
Послать статью по эл. почте 